本试剂盒仅供科研用途,严禁用于医学诊断。人白介素17 (IL-17) ELISA试剂盒的使用说明如下:
检测原理
本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)技术。试剂盒中的微孔预先包被有adropin(AD)抗体,随后依次加入标本、标准品及HRP标记的检测抗体。经过温育和彻底洗涤后,加入TMB底物进行显色反应。在过氧化物酶的催化下,TMB转变为蓝色,而在酸性环境中进一步转化为黄色。样品中adropin(AD)浓度与颜色深浅成正相关。最后,利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),以计算样品浓度。
样品收集、处理及保存
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管采集血液,避免细胞激活,采血后进行3000转/分钟的离心10分钟,以快速分离血清和红细胞。
2. 血浆:使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝,进行3000转/分钟离心30分钟以获得上清。
3. 细胞上清液:3000转/分钟离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织与适量生理盐水混合并捣碎,3000转/分钟离心10分钟以获取上清。
5. 保存:若样本采集后未立即检测,请将其按一次用量分装并置于-20℃冷冻,避免反复冻融,再在室温下充分解冻以确保样品均匀。
操作注意事项及试剂盒组成
请注意,标准品(S0-S5)的浓度依次为:0、25、50、100、200、400 pg/mL。
试剂的准备
对于20×洗涤缓冲液的稀释,请使用蒸馏水按1:20的比例稀释,即1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水。
洗板方法及结果判断
在Excel中绘制标准曲线:以标准品浓度为横坐标,对应OD值为纵坐标,绘制线性回归曲线,并根据曲线方程计算样本浓度值。
尊龙凯时致力于为科研领域提供高品质的生物医疗产品,确保试剂的可靠性与准确性。
本试剂盒的性能说明及免责声明,请参阅具体文献资料。