本试剂盒仅供科研用途，严禁用于医学诊断。人白介素17 (IL-17) ELISA试剂盒的使用说明如下：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。试剂盒中的微孔预先包被有adropin（AD）抗体，随后依次加入标本、标准品及HRP标记的检测抗体。经过温育和彻底洗涤后，加入TMB底物进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB转变为蓝色，而在酸性环境中进一步转化为黄色。样品中adropin（AD）浓度与颜色深浅成正相关。最后，利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样品浓度。

样品收集、处理及保存

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管采集血液，避免细胞激活，采血后进行3000转/分钟的离心10分钟，以快速分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，进行3000转/分钟离心30分钟以获得上清。

3. 细胞上清液：3000转/分钟离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，3000转/分钟离心10分钟以获取上清。

5. 保存：若样本采集后未立即检测，请将其按一次用量分装并置于-20℃冷冻，避免反复冻融，再在室温下充分解冻以确保样品均匀。

操作注意事项及试剂盒组成

请注意，标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

对于20×洗涤缓冲液的稀释，请使用蒸馏水按1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水。

洗板方法及结果判断

在Excel中绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，并根据曲线方程计算样本浓度值。

尊龙凯时致力于为科研领域提供高品质的生物医疗产品，确保试剂的可靠性与准确性。

本试剂盒的性能说明及免责声明，请参阅具体文献资料。